齐鲁制药小核酸1类新药获批临床

4月22日，齐鲁制药宣布其自主研发的1类创新药 QLS7320注射液 获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，即将在中国开展 针对 阵发性睡眠性血红蛋白尿症...

一种全球高发肝病迎来新药突破：MASH治疗进入新时代

编者按： 代谢相关脂肪性肝病（MASLD）已成为全球最常见的慢性肝病之一，其中代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）由于可能进展为肝纤维化、肝硬化乃至肝癌而备受关注。随着肥胖、...

全球首个！百济神州DLL3/CD3双抗国内获批上市

4月10日，百济神州宣布，其与 安进 共同开发商业化的DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体 安泰适 （注射用塔拉妥单抗），经NMPA优先审评附条件获批上市，用于治疗既往接受至少2种...

绕开E3，直达降解！无E3连接酶配体的蛋白降解剂登上Nature子刊

靶向蛋白降解（TPD）是近年来新药研发最具革命性的技术方向之一，以 PROTAC 为代表的降解技术突破了传统小分子抑制剂的局限，实现 清除致病蛋白 的治疗目标。但 传统 PROTAC 高度依赖...

穿越血脑屏障！FDA加速批准突破性疗法

近日，Denali Therapeutics宣布，美国FDA加速批准Avlayah（tividenofusp alfa）， 用于治疗 亨特综合征 （黏多糖贮积症II型，MPS II）。 该疗法适用于体重至少5公斤的儿科患者，且需在出现严重神...