晟斯生物新一代超长效重组八因子产品获FDA IND批准

北京时间 2023 年 11 月 1 日，晟斯生物收到了美国 FDA 对其新一代超长效重组八因子产品 FRSW117 的 IND 批准，这是晟斯生物获得的第一个 FDA 临床批件，也是晟斯生物首个独立自主申报的美...

2023，CRISPR基因编辑疗法元年？

2012年，CRISPR基因编辑横空出世。 当时，所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一，然而，在疗效与安全性问题的双重困扰下，CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中运用步履维...

卷王的增长解法：不是拼刺刀，而是做大蛋糕

在全球领域，PD-（L）1都是当之无愧的卷王。但这并不意味着，这一领域的商业价值已经被瓜分完毕。 9月份，PD-（L）1就迎来诸多新进展。例如，百时美施贵宝在早期肺癌领域开展的...

Yescarta®全球上市6周年，为淋巴瘤患者点亮治愈的希望之光

Yescarta（Axicabtagene ciloleucel，Axi-cel）自2017年10月18日美国FDA官方批准上市以来，作为全球首个针对既往接受过二线或以上系统性治疗后复发或难治性的大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的...

细胞治疗在重大疾病治疗中优势日益显现！浦东创新药企持续发力，惠及更多患者

近年来，在国家和上海打造未来产业的新背景下，浦东积极寻找和布局新赛道、新方向，目前已在靶向药物、合成生物学、AI+新药研发、新型偶联药物、新型蛋白降解药物、细胞药等相...